- 求職狀態(tài)： 我目前已離職, 可快速到崗
- 意向崗位：生物工程/生物制藥 / 環(huán)保技術(shù) / 水質(zhì)檢測(cè)員 / 藥品生產(chǎn)/質(zhì)管
- 期望地點(diǎn)： 紹興
- 期望月薪： 4000-5000元/月
- 工作類(lèi)型： 全職
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暫無(wú)標(biāo)簽
工作經(jīng)驗(yàn)
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紹興濱海生命健康產(chǎn)業(yè)園
生產(chǎn)助理 · 2019.01-2025.04
1. 協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理制定生產(chǎn)計(jì)劃和調(diào)度安排，確保生產(chǎn)目標(biāo)與銷(xiāo)售計(jì)劃的一致性； 2. 協(xié)調(diào)生產(chǎn)部門(mén)與采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、質(zhì)量管理等部門(mén)的工作，確保生產(chǎn)所需的原材料和資源及時(shí)到位，保障生產(chǎn)連續(xù)性； 3. 參與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理，協(xié)助監(jiān)督生產(chǎn)工藝的規(guī)范執(zhí)行，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)中的工藝問(wèn)題，確保產(chǎn)品質(zhì)量； 4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)數(shù)據(jù)的收集、整理和分析，提供準(zhǔn)確的生產(chǎn)報(bào)告，支持生產(chǎn)決策； 5. 完成上級(jí)交代的其他生產(chǎn)相關(guān)任務(wù)，確保生產(chǎn)部門(mén)工作的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。
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浙江三花集團(tuán)
安全主管 · 2018.03-2018.11
1. 協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施公司整體安全生產(chǎn)管理，落實(shí)集團(tuán)安全生產(chǎn)方針和年度安全工作計(jì)劃； 2. 監(jiān)督車(chē)間及班組日常生產(chǎn)安全運(yùn)行狀況，確保各崗位操作符合《安全操作規(guī)程》和6S管理要求； 3. 組織開(kāi)展員工安全教育培訓(xùn)、新員工三級(jí)安全教育和特種作業(yè)人員取證管理，全面提升員工安全意識(shí)和操作技能； 4. 定期組織安全檢查、安全巡查及隱患排查工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)督促整改并跟蹤閉環(huán)處理； 5. 參與編制和修訂公司應(yīng)急預(yù)案，組織開(kāi)展應(yīng)急演練活動(dòng)，提高應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的處理能力； 6. 管理廠區(qū)危險(xiǎn)化學(xué)品、易燃易爆品、壓力容器及特種設(shè)備等高風(fēng)險(xiǎn)源頭的安全使用和合規(guī)臺(tái)賬； 7. 協(xié)調(diào)配合安監(jiān)、消防等相關(guān)政府部門(mén)的檢查與指導(dǎo)，確保公司安全管理合法合規(guī)； 8. 推進(jìn)公司安全標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，協(xié)助完成ISO45001職業(yè)健康安全管理體系的建立與持續(xù)改進(jìn)； 9. 每月組織召開(kāi)安全會(huì)議，通報(bào)隱患整改情況，布置下階段安全重點(diǎn)工作，提升全員安全管理水平。
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新昌縣愛(ài)康生物技術(shù)有限公司
生產(chǎn)主管 · 2012.01-2018.02
1. 根據(jù)銷(xiāo)售計(jì)劃制定月/周/日生產(chǎn)任務(wù)，合理安排人員與工序，確保生產(chǎn)計(jì)劃高效執(zhí)行； 2. 主導(dǎo)ISO 13485質(zhì)量管理體系在車(chē)間的執(zhí)行，確保生產(chǎn)過(guò)程與文件控制、記錄管理、產(chǎn)品追溯等環(huán)節(jié)符合醫(yī)療器械法 規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)； 3. 組織實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)6S管理，規(guī)范人員操作、物料擺放及設(shè)備清潔，持續(xù)提升車(chē)間整潔度、安全性與作業(yè)效率； 4. 指導(dǎo)并監(jiān)督各工序操作符合SOP和工藝參數(shù)要求，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、工藝規(guī)范化； 5. 協(xié)調(diào)質(zhì)量、倉(cāng)儲(chǔ)、采購(gòu)等部門(mén)，保障物料供應(yīng)與質(zhì)量交接，推動(dòng)供應(yīng)鏈高效運(yùn)轉(zhuǎn)； 6. 組織生產(chǎn)數(shù)據(jù)記錄和分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常波動(dòng)，參與不合格品分析并推動(dòng)改進(jìn)措施； 7. 配合質(zhì)量部門(mén)開(kāi)展內(nèi)部審核、外部審核（如CFDA、第三方審核等）及不符合項(xiàng)整改工作； 8. 組織員工培訓(xùn)，包括質(zhì)量體系知識(shí)、安全操作規(guī)程、崗位技能等，提升團(tuán)隊(duì)整體水平； 9. 負(fù)責(zé)車(chē)間設(shè)備維護(hù)計(jì)劃及運(yùn)行狀態(tài)監(jiān)控，確保生產(chǎn)連續(xù)性與設(shè)備運(yùn)行安全； 10. 參與新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)、試制過(guò)程，提出工藝優(yōu)化建議，確保新產(chǎn)品順利導(dǎo)入生產(chǎn)線。
教育經(jīng)歷
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浙江萬(wàn)里學(xué)院
培訓(xùn)經(jīng)歷
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北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員
在培訓(xùn)期間系統(tǒng)學(xué)習(xí)GB/T 19001-2016（ISO 9001：2015）和YY/T 0287-2017（ISO 13485：2016）標(biāo)準(zhǔn)； 掌握質(zhì)量管理體系文件編寫(xiě)及內(nèi)部審核流程，通過(guò)考試取得內(nèi)審員資格。
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浙江省藥品認(rèn)證檢查中心
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）
學(xué)習(xí)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理及生命周期管理知識(shí)，掌握產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到售后的全流程質(zhì)量控制； 參與醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的建立與實(shí)施培訓(xùn)，提升生產(chǎn)合規(guī)能力。
個(gè)人技能
自我描述
本人性格穩(wěn)重、責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，擁有10年以上制造業(yè)一線生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉ISO9001、GMP等質(zhì)量管理體系。擅長(zhǎng)生產(chǎn)流程優(yōu)化、人員培訓(xùn)與團(tuán)隊(duì)建設(shè)，能夠高效推動(dòng)生產(chǎn)計(jì)劃執(zhí)行與現(xiàn)場(chǎng)管理，具備突發(fā)問(wèn)題應(yīng)對(duì)能力。曾擔(dān)任生產(chǎn)經(jīng)理、安全主管等職務(wù)，全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃制定、工藝管控、質(zhì)量監(jiān)控及設(shè)備安全管理工作，具備較強(qiáng)的組織統(tǒng)籌和執(zhí)行力。工作中注重細(xì)節(jié)，追求效率與品質(zhì)的雙重保障，愿意在新的崗位中繼續(xù)發(fā)揮專(zhuān)業(yè)所長(zhǎng)，為企業(yè)發(fā)展貢獻(xiàn)力量。
